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教师简介

梁毅
作者:管理员 来源:澳门新葡亰手机版 时间:2016-12-26 10:51:58 阅读量:
职称职务:二级教授、博士生导师
学位:博士
学科专业:生物化学与分子生物学
研究方向:1. 蛋白质结构与功能
     2. 疾病的分子基础
     3. 信号转导网络中蛋白质相互作用机制及药物筛选
实验室位置:生命科学大楼6002、6003和6107室
联系方式:湖北省武汉市武昌珞珈山 澳门新葡亰手机版6002室 武汉430072
电话:+86-27-68754902
传真:+86-27-68754902
Email:liangyi@whu.edu.cn



学习经历
1985年7月毕业于武汉大学化学系,1998年6月在武汉大学获得博士学位(导师:屈松生教授)。1998年7月至2000年12月在中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室从事蛋白质和分子酶学方面的博士后期研究工作(导师:邹承鲁院士)。

主要工作经历与任职情况
2001年1月至今作为武汉大学的引进人才,在澳门新葡亰手机版工作,2001年9月晋升为教授,2002年7月评为博士生导师,2011年1月评选为985工程特聘教授,2013年11月晋升为二级教授。2004年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。2001-2002年在法国Louis Pasteur大学药理学与物理化学国家重点实验室(CNRS)做访问教授(合作教授:Jacques Haiech教授)。2006-2007年和2008年在美国国立健康研究院(NIH)生物化学与遗传学实验室做访问教授(合作教授:Allen P. Minton 教授)。

主要社会兼职
中国生物化学与分子生物学会理事,中国生物化学与分子生物学会酶学专业委员会常务委员,中国生物物理学会生物微量元素分会副秘书长,中国生物物理学会分子生物物理分会理事,中国生物化学与分子生物学会蛋白质专业委员会委员(2006-2015),《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》(SCI源刊)编委,湖北省生物化学与分子生物学学会副理事长,湖北省生物物理学会常务理事。

目前主要研究领域和兴趣

(1)体外和生理拥挤环境中蛋白质折叠和错误折叠机制;
(2)信号转导网络中蛋白质相互作用机制;
(3)以蛋白质为靶标的药物筛选和抗肿瘤的蛋白质新药研发。
   目前该实验室主要从事神经退行性疾病相关重要蛋白质朊病毒蛋白、Tau蛋白、SOD1和TDP-43等的翻译后修饰、相分离、错误折叠及其致病机制的研究。


承担课程情况
1.课程名称:《结构生物学》
学时:36
授课对象:澳门新葡亰手机版本科生和硕士研究生
2.课程名称:《现代生物学仪器分析》(武汉大学研究生精品课程,研究生一级学科通开课)
学时:36
授课对象:澳门新葡亰手机版硕士研究生


主持科研项目

1. 2013年蛋白质研究重大科学研究计划资助课题:“翻译后修饰对蛋白质功能的影响”(项目名称:退行性疾病相关重要蛋白质翻译后修饰的化学生物学研究),2013.01-2017.08,课题批准号:2013CB910702,课题负责人。
2. 2012年蛋白质研究重大科学研究计划资助课题:“蛋白质错误折叠及分子伴侣的作用”(项目名称:蛋白质的生成、修饰与质量控制),2012.01-2016.08,课题批准号:2012CB911003,项目学术骨干。
3. 2006年蛋白质研究重大科学研究计划资助课题:“蛋白质生成的质量控制”(项目名称:蛋白质生成、折叠、组装和降解的规律及其质量控制),2006.08-2010.08,课题批准号:2006CB910301,课题负责人。
4. 国家自然科学基金面上项目:“病理过氧化氢对超氧化物歧化酶致病结构形成的调控”,2018.01-2021.12,项目批准号31770833,项目负责人。
5. 国家自然科学基金面上项目:“人Tau蛋白纤维结构传递的机制研究”,2016.01-2019.12,项目批准号31570779,项目负责人。
6. 国家自然科学基金面上项目:“翻译后修饰对人朊蛋白致病结构形成的调控”,2014.01-2017.12,项目批准号31370774,项目负责人。
7. 国家自然科学基金面上项目:“锌离子对人Tau蛋白致病结构形成的调控”,2012.01-2015.12,项目批准号31170744,项目负责人。
8. 教育部“新世纪优秀人才支持计划”资助项目:“G蛋白偶联受体激酶与钙调蛋白相互作用及调控机制的研究”,2005.01-2007.12,项目批准号NCET-04-0670,项目负责人。
9. 国家自然科学基金重大研究计划《真核生物重要生命活动的信息基础》资助项目:“钙调蛋白与靶蛋白相互作用及调控机制的信息基础”,2005.01-2007.12,项目批准号90408012,项目负责人。
10. 国家高技术研究发展计划(863计划)资助课题:微流控芯片筛选G蛋白受体疾病药物的应用研究,2004.10-2005.06,项目批准号2004AA404260,子课题负责人。
11. 国家自然科学基金面上项目:“模拟生理环境中朊蛋白错误折叠与聚集的机制”,2010.01-2012.12,项目批准号30970599,项目负责人。
12. 国家自然科学基金面上项目:“大分子拥挤环境中溶菌酶错误折叠与聚集的机制”,2008.01-2010.12,项目批准号30770421,项目负责人。
13. 国家自然科学基金面上项目:“大分子拥挤环境中蛋白质相互作用的机制”,2004.01-2006.12,项目批准号30370309,项目负责人。
14. 国家自然科学基金面上项目:“铑(III)多吡啶配合物与RNA 的作用机理”,2006.01-2008.12,项目批准号30570421,本室主持。
15. 国家自然科学基金面上项目:“单抗探针探测蛋白质折叠机制的微量热研究”,2000.01-2002.12,项目批准号39970164,项目负责人。
16. 武汉大学人才引进启动基金资助项目:分子伴侣帮助蛋白质折叠机制的微量热学研究,2001.01-2005.12,项目批准号00029,项目负责人。


代表性论文

1. Wen-Chang Xu, Jin-Zhao Liang, Cheng Li, Zhi-Xin He, Han-Ye Yuan, Ben-Yan Huang, Xiao-Ling Liu, Bo Tang, Dai-Wen Pang, Hai-Ning Du, Yi Yang, Jie Chen, Lei Wang, Min Zhang*, Yi Liang* (2018). Pathological hydrogen peroxide triggers the fibrillization of wild-type SOD1 via sulfenic acid modification of Cys-111. Cell Death Dis. 9, 67.

2. Yuying Li, Kan Wang, Kaixiang Zhou, Wentao Guo, Bin Dai, Yi Liang*, Jiapei Dai, Mengchao Cui* (2018). Novel D-A-D based near-infrared probes for the detection of beta-amyloid and Tau fibrils in Alzheimer's disease. Chem. Commun. 54, 8717-8720.

3. Ji-Ying Hu, De-Lin Zhang, Xiao-Ling Liu, Xue-Shou Li, Xiao-Qing Cheng, Jie Chen, Hai-Ning Du, Yi Liang* (2017). Pathological concentration of zinc dramatically accelerates abnormal aggregation of full-length human Tau and thereby significantly increases Tau toxicity in neuronal cells. BBA-Mol. Basis Dis. 1863, 414-427.

4. Xiao-Ling Liu, Ji-Ying Hu, Meng-Yun Hu, Yi Zhang, Zheng-Yuan Hong, Xiao-Qing Cheng, Jie Chen, Dai-Wen Pang, Yi Liang* (2015). Sequence-dependent abnormal aggregation of human Tau fragment in an inducible cell model. BBA-Mol. Basis Dis. 1852, 1561-1573.

5. Hai-Li Zhu, Cristina Fernández, Jun-Bao Fan, Frank Shewmaker, Jie Chen, Allen P. Minton, Yi Liang* (2010). Quantitative characterization of heparin binding to Tau protein: Implication for inducer mediated Tau filament formation. J. Biol. Chem. 285, 3592-3599.

6. Zhong-Ying Mo, Ying-Zhu Zhu, Hai-Li Zhu, Jun-Bao Fan, Jie Chen, Yi Liang* (2009). Low micromolar zinc accelerates the fibrillization of human Tau via bridging Cys-291 and Cys-322. J. Biol. Chem. 284, 34648-34657.

7. Zheng Zhou, Jun-Bao Fan, Hai-Li Zhu, Frank Shewmaker, Xu Yan, Xi Chen, Jie Chen, Geng-Fu Xiao, Lin Guo, Yi Liang* (2009). Crowded cell-like environment accelerates the nucleation step of amyloidogenic protein misfolding. J. Biol. Chem. 284, 30148-30158.

8. Bing-Rui Zhou, Yi Liang*, Fen Du, Zheng Zhou, Jie Chen (2004). Mixed macromolecular crowding accelerates the oxidative refolding of reduced, denatured lysozyme: Implications for protein folding in intracellular environments. J. Biol. Chem. 279, 55109-55116.

9. Yi Liang*, Fen Du, Sarah Sanglier, Bing-Rui Zhou, Yi Xia, Alain Van Dorsselaer, Clarisse Maechling, Marie-Claude Kilhoffer, Jacques Haiech (2003). Unfolding of rabbit muscle creatine kinase induced by acid. A study using electrospray ionization mass spectrometry, isothermal titration calorimetry, and fluorescence spectroscopy. J. Biol. Chem. 278, 30098-30105.

10. Zheng Zhou, Xu Yan, Kai Pan, Jie Chen, Zheng-Sheng Xie, Geng-Fu Xiao, Fu-Quan Yang, Yi Liang* (2011). Fibril formation of the rabbit/human/bovine prion proteins. Biophys. J. 101, 1483-1492.

11. Ming Jiao, Hong-Tao Li, Jie Chen, Allen P. Minton*, Yi Liang* (2010). Attractive protein-polymer interactions markedly alter the effect of macromolecular crowding on protein association equilibria. Biophys. J. 99, 914-923.

12. Fen Du, Zheng Zhou, Zhong-Ying Mo, Jun-Zhi Shi, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Mixed macromolecular crowding accelerates the refolding of rabbit muscle creatine kinase: Implications for protein folding in physiological environments. J. Mol. Biol. 364, 469-482.

13. Fang Yang (Jr.), Min Zhang, Bing-Rui Zhou, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Oleic acid inhibits amyloid formation of the intermediate of alpha-lactalbumin at moderately acidic pH. J. Mol. Biol. 362, 821-834.

14. Zheng Zhou, Jun-Ming Liao, Peng Zhang, Jun-Bao Fan, Jie Chen, Yi Liang* (2011). Parkinson disease drug screening based on the interaction between D2 dopamine receptor and beta-arrestin 2 detected by capillary zone electrophoresis. Protein Cell 2, 899-905.

15. Jun-Bao Fan, Jie Chen, Yi Liang* (2008). Oxidative refolding of reduced, denatured lysozyme in AOT reverse micelles. J. Colloid Interface Sci. 322, 95-103.

16. Yu Chen, Ceyang Su, Min Ke, Xu Jin, Li-Rong Xu, Zhou Zhang, Andong Wu, Ying Sun, Zhouning Yang, Po Tien, Tero Ahola, Yi Liang, Xinqi Liu*, Deyin Guo* (2011). Biochemical and structural insights into the mechanisms of SARS coronavirus RNA ribose 29-O-methylation by nsp16/nsp10 protein complex. PLoS Pathog. 7, e1002294.

17. Lei Wang, Sheng-Jian Li, Ateesh Sidhu, Li Zhu, Yi Liang, Robert B. Freedman, Chih-chen Wang* (2009). Reconstitution of human Ero1-L/protein-disulfide isomerase oxidative folding pathway in vitro. J. Biol. Chem. 284, 199-206.

18. Chuan-Wei Yi, Li-Qiang Wang, Jun-Jie Huang, Kai Pan, Jie Chen, Yi Liang* (2018). Glycosylation significantly inhibits the aggregation of human prion protein and decreases its cytotoxicity. Sci. Rep. 8, 12603.

19. Xu Yan, Jun-Jie Huang, Zheng Zhou, Jie Chen, Yi Liang* (2014). How does domain replacement affect fibril formation of the rabbit/human prion proteins. PLoS One 9, e113238.

20. Li-Rong Xu, Xiao-Ling Liu, Jie Chen, Yi Liang* (2013). Protein disulfide isomerase interacts with Tau protein and inhibits its fibrillization. PLoS One 8, e76657.

21. Cheng Li, Wen-Chang Xu, Zhen-Sheng Xie, Kai Pan, Jiao Hu, Jie Chen, Dai-Wen Pang, Fu-Quan Yang, Yi Liang* (2013). Cupric ions induce the oxidation and trigger the aggregation of human superoxide dismutase 1. PLoS One 8, e65287.

22. Sheng-Rong Meng, Ying-Zhu Zhu, Tong Guo, Xiao-Ling Liu, Jie Chen, Yi Liang* (2012). Fibril-Forming motifs are essential and sufficient for the fibrillization of human Tau. PLoS One 7, e38903.

23. Qian Ma, Jun-Bao Fan, Zheng Zhou, Bing-Rui Zhou, Sheng-Rong Meng, Ji-Ying Hu, Jie Chen, Yi Liang* (2012). The contrasting effect of macromolecular crowding on amyloid fibril formation. PLoS One 7, e36288.

24. Hai-Li Zhu, Sheng-Rong Meng, Jun-Bao Fan, Jie Chen, Yi Liang* (2011). Fibrillization of human Tau is accelerated by exposure to lead via interaction with His-330 and His-362. PLoS One 6, e25020.

25. Ling-Jia Wu, Li-Rong Xu, Jun-Ming Liao, Jie Chen, Yi Liang* (2011). Both the C-terminal polylysine region and the farnesylation of K-RasB are important for its specific interaction with calmodulin. PLoS One 6, e21929.

26. Yu-Ling Zhou, Jun-Ming Liao, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Macromolecular crowding enhances the binding of superoxide dismutase to xanthine oxidase: Implications for protein-protein interactions in intracellular environments. Int. J. Biochem. Cell Biol. 38, 1986-1994.

27. Hong Xu, Yi Liang*, Peng Zhang, Fen Du, Bing-Rui Zhou, Jun Wu, Jian-Hong Liu, Zhi-Gang Liu, Liang-Nian Ji (2005). Biophysical studies of a ruthenium(II) polypyridyl complex binding to DNA and RNA prove that nucleic acid structure has significant effects on binding behaviors. J. Biol. Inorg. Chem. 10, 529-538.

28. Jun Wu, Fen Du, Peng Zhang, Izhar Ahmed Khan, Jie Chen, Yi Liang* (2005). Thermodynamics of the interaction of aluminum ions with DNA: Implications for the biological function of aluminum. J. Inorg. Biochem. 99, 1145-1154.

29. Qian Ma, Ji-Ying Hu, Jie Chen, Yi Liang* (2013). The role of crowded physiological environments in prion and prion-like protein aggregation. Int. J. Mol. Sci. 14, 21414-21427.

30. Fan-Lou Kong, Wei Cheng, Jie Chen, Yi Liang* (2011). D-ribose glycates beta2-microglobulin to form aggregates with high cytotoxicity through a ROS-mediated pathway. Chem.-Biol. Interact. 194, 69-78.

31. Min Zhang, Fang Yang (Jr.), Fang Yang, Jie Chen, Cong-Yi Zheng, Yi Liang* (2009). Cytotoxic aggregates of alpha-lactalbumin induced by unsaturated fatty acid induce apoptosis in tumor cells. Chem.-Biol. Interact. 180, 131-142.

32. Fang Yang, Bing-Rui Zhou, Peng Zhang, Yan-Feng Zhao, Jie Chen, Yi Liang* (2007). Binding of ferulic acid to cytochrome c enhances stability of the protein at physiological pH and inhibits cytochrome c-induced apoptosis. Chem.-Biol. Interact. 170, 231-243.

33. Jin Xiang, Jun-Bao Fan, Nan Chen, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Interaction of cellulase with sodium dodecyl sulfate at critical micelle concentration level. Colloids Surf. B: Biointerfaces 49, 175-180.

34. Xu-Dong Luo, Fan-Lou Kong, Hai-Bin Dang, Jie Chen, Yi Liang* (2016). Macromolecular crowding favors the fibrillization of beta2-microglobulin by accelerating the nucleation step and inhibiting fibril disassembly. Biochim. Biophys. Acta 1864, 1609-1619.

35. Kai Pan, Chuan-Wei Yi, Jie Chen, Yi Liang* (2015). Zinc significantly changes the aggregation pathway and the conformation of aggregates of human prion protein. Biochim. Biophys. Acta 1854, 907-918.

36. Jun-Ming Liao, Zhong-Ying Mo, Ling-Jia Wu, Jie Chen, Yi Liang* (2008). Binding of calcium ions to Ras promotes Ras guanine nucleotide exchange under emulated physiological conditions. Biochim. Biophys. Acta 1784, 1560-1569.

37. Bing-Rui Zhou, Zheng Zhou, Qing-Lian Hu, Jie Chen, Yi Liang* (2008). Mixed macromolecular crowding inhibits amyloid formation of hen egg white lysozyme. Biochim. Biophys. Acta 1784, 472-480.

38. Fang Yang (Jr.), Min Zhang, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Structural changes of alpha-lactalbumin induced by low pH and oleic acid. Biochim. Biophys. Acta 1764, 1389-1396.

39. Nan Chen, Jun-Bao Fan, Jin Xiang, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Enzymatic hydrolysis of microcrystalline cellulose in reverse micelles. Biochim. Biophys. Acta 1764, 1029-1035
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* 通讯作者

成果鉴定、著作、专利、奖励

1. 梁 毅 主编. 普通高等教育“十一五”国家级规划教材《结构生物学》(第二版),北京:科学出版社,2010年8月;2014年入选第二批“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材。
2. 梁毅,陈杰,杜芬,周拯,张旻,体外和生理拥挤环境中蛋白质折叠和错误折叠机制研究,湖北省人民政府,自然科学奖,二等奖,2010。
3. 周拯(指导老师:梁毅),大分子拥挤环境中朊蛋白错误折叠机制研究,湖北省人民政府学位委员会,湖北省优秀博士学位论文,2011。
4. 国家发明专利:脑脊液中次磺酸化修饰的SOD1作为散发型ALS早期诊断的潜在标志物,发明人:梁毅、徐文倡、何志欣、谭晓霞,袁菡烨、王利强、陈杰,专利号:ZL 2017 1 0797554.2,专利申请日:2017年9月6日,专利权人:武汉大学,授权公告日:2019年4月12日。
5. 国家发明专利:一种可诱导肿瘤细胞凋亡的复合物的制备方法,发明人:梁毅、张旻、杨芳、孔凡楼、周拯、陈杰,专利号:ZL 2008 1 0046845.9,专利申请日:2008年1月31日,专利权人:武汉大学,授权公告日:2011年1月19日。
6. 国家发明专利:筛选G蛋白偶联受体药物的方法及装置,发明人:梁毅、刘冲、项瑾、廖俊明、周拯、杜立群、张鹏、周兵瑞、王晓东、范俊宝、杜芬、陈杰,专利号:ZL 2005 1 0018825.7,公开号:CN 1687785A,专利申请日:2005年5月31日,专利权人:武汉大学,大连理工大学,授权公告日:2008年1月9日。
7. 国家发明专利:一种检测生物大分子相互作用的方法及装置,发明人:梁毅、周拯、项瑾、廖俊明、周兵瑞、杜芬、陈杰,专利号:ZL 2005 1 0018826.1,公开号:CN 1696667A,专利申请日:2005年5月31日,专利权人:武汉大学,授权公告日:2008年10月29日。
8. 国家发明专利:一种用于降解纤维素的反胶束方法,发明人:梁毅、陈楠、范俊宝、项瑾、周拯、陈杰,专利号:ZL 2005 1 0018944.2,公开号:CN 1696158A,专利申请日:2005年6月17日,专利权人:武汉大学,授权公告日:2006年8月30日。
9. 国家发明专利:一种提高变性重组蛋白质复性产率的方法,发明人:梁毅、周兵瑞、杜芬、周拯、莫重瑛、陈杰,申请号:200810047357.X,专利申请日:2008年4月17日,申请人:武汉大学。
10. 国家发明专利:一种寡氨基酸质粒的构建方法,发明人:梁毅、朱应竹、孟生荣、周拯、莫重瑛、陈杰,申请号:201110099528.5,专利申请日:2011年4月20日,申请人:武汉大学。
11. 国家发明专利:一种通过纤维形成片段来诱导蛋白质形成淀粉样纤维的方法,发明人:梁毅、朱应竹、孟生荣、郭童、莫重瑛、陈杰,申请号:201210190626.4,专利申请日:2012年6月11日,申请人:武汉大学。
12. 国家发明专利:一种保护性人朊蛋白G127I突变体及其构建方法,发明人:梁毅、黄俊杰、易传伟、高原、王利强、陈杰,申请号:201710912609.X,专利申请日:2017年9月30日,申请人:武汉大学。

科普文章
1.袁菡烨,徐文倡,陈杰,梁毅*. 致病蛋白质异常修饰、积聚与神经退行性疾病 [J] 科技纵览, 2017, 8, 78。


武汉大学梁毅实验室招聘博士后和招收推免生及业余科研本科生(长期)






  澳门新葡亰手机版结构生物学实验室面积160平方米,现有专职研究人员2人,博士研究生和硕士研究生16人。近6年来,该实验室主要从事神经退行性疾病相关重要蛋白质Prion蛋白、Tau蛋白、SOD1和TDP-43等的翻译后修饰、相分离、错误折叠及其致病机制的研究,承担国家级科研项目6项,其中国家“973”项目2项,国家自然科学基金项目4项,总经费超过1000万元。该实验室负责人梁毅教授2004年入选教育部”新世纪优秀人才支持计划”,以排名第一获授权国家发明专利4项,2010年作为第一完成人获湖北省自然科学奖二等奖,先后任2项“973”课题组组长,主讲本科生课程《结构生物学》,主编普通高等教育“十一五”国家级规划教材1部:结构生物学(第二版),指导生科院本科生做毕业论文超过50人(其中龙冬2015年入选中组部“青年千人计划”),发表SCI论文70余篇,其中J. Biol. Chem. 6篇、Cell Death Dis. 1篇、BBA - Molecular Basis of Disease、J. Mol. Biol.和Biophys. J.各2篇,Chem. Commun.和Protein Cell各1篇,被SCI他人引用超过1380次。该实验室博士后徐宏现为深圳大学教授,博士生周拯获2011年湖北省优秀博士学位论文奖,孟生荣和徐文倡等多人获研究生国家奖学金。该实验室博士后和研究生培养质量和就业前景皆好。
  为了进一步提高实验室研究水平,加快结构生物学实验室发展的步伐,我们公开招聘和招收下列人才。

一、招聘和招收计划
1. 重点博士后1名;
2. 普通博士后1名。
3. 推免研究生2名。
4. 业余科研本科生若干名(包括本硕博贯通式培养学生1-2人)。

二、应聘条件和待遇
1. 重点博士后:已在海外著名院校、中科院或国内双一流重点大学获得生物化学与分子生物学相关专业博士学位;作为第一作者,在SCI一区收录的学术期刊上发表研究论文至少1篇;热爱高等教育事业,品学兼优,学风严谨,工作勤奋,具有良好的团队合作精神和独立承担科研项目的能力;身心健康,具有较强的语言和文字表达能力,符合教师岗位工作的相关要求,武汉大学采用3+3机制,出站后志愿在澳门新葡亰手机版任教。年收入17万至25万元人民币。
2. 普通博士后:已在海外知名院校、中科院或国内重点大学获得生物化学与分子生物学相关专业博士学位,品学兼优,身心健康,工作勤奋,具有良好的团队合作精神和独立承担科研项目的能力,作为第一作者,在SCI二区收录的学术期刊上发表研究论文至少1篇。武汉大学采用2+2机制,年收入14万元至17万元人民币。
3. 推免研究生:将于明年在武汉大学等国内重点大学获得生物学相关专业学士学位;已通过CET-6;热爱生命科学,对生命科学实验尤其是结构分子生物学和生物物理学实验有较浓厚的兴趣,勤于思考,勇于创新;品学兼优,身心健康;有较扎实的生物学知识基础,有较强的英语写作、阅读理解和听说能力;有较强的动手能力和与他人合作的能力。年收入3万元至4万元人民币。
4. 业余科研本科生(包括本硕博贯通式培养学生):热爱生命科学,对生命科学实验尤其是结构分子生物学和细胞分子生物学实验有较为浓厚的兴趣,善于思考,喜欢动手做实验;已通过CET-4;身心健康;团队精神好。

三、博士生导师和博士后导师及研究方向
姓名:梁毅 教授,博士,二级教授,博士生导师
方向:1. 蛋白质结构与功能
   2. 疾病的分子基础
   3. 信号转导网络中蛋白质相互作用机制及药物筛选
邮箱:liangyi@whu.edu.cn

四、联系方式
地 址:湖北省武汉市武昌珞珈山(430072)
澳门新葡亰手机版6002室
联系人:梁毅,陈杰
电 话:027-68754902
E-mail:chenjie@whu.edu.cn

五、欢迎有保送研究生意向的大三和大四本科生到本实验室做毕业论文和以后在本实验室读研。
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